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Guanti In Nitrile Ipoallergenici Senza Polvere Reflexx N71

GUANTI IN NITRILE IPOALLERGENICI SENZA POLVERE,
dedicati a soggetti con allergia al nitrile

  • Monouso
  • Ambidestri
  • 100% Latex Free
Svuota
17,69 12,38  (IVA incl.)

Descrizione

GUANTI IN NITRILE IPOALLERGENICI SENZA POLVERE, dedicati a soggetti con allergia al nitrile

  • Guanti In Nitrile Monouso, ambidestri. 100% Latex Free
  • Guanti In Nitrile Ipoallergenici, specifici alle esigenze di soggetti con allergia alle mani e dermatiti da contatto.
    Grazie alla tecnologia Low Derma (TM) Technology nasce il nuovo guanto per allergia al nitrile
  • Reflexx N71 è un guanto idoneo all’utilizzo in diversi settori, in quanto, dato il suo spessore, è indicato per lavorazioni in ambito meccanico, industria leggera e anche per la manipolazione alimentare.
  • L’assenza di polvere riduce il rischio di dermatiti e contaminazione
  • DPI Cat. 3 di rischio anche per protezione da agenti chimici e microrganismi (Reg EU 2016/425).
    • EN ISO 374-1:2016 / TYPE B: certificato con 3 elementi chimici
    • EN ISO 374-5:2016 / VIRUS: guanti protettivi contro batteri, funghi e VIRUS.
  • DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).
  • MOCA Idonei al contatto con diverse tipologie di alimenti (conforme alla direttiva 2002/72/CEE, DM 21.3.1973, Reg. 2004/1935/CEE e Reg. EU 10/2011 e successivi aggiornamenti).

CARATTERISTICHE

Superficie: Microruvida
Lunghezza cm: 24
Spessore mm: 0,09 +/- 0,02
Peso gr: 4.20 – taglia M +/- 0,2
Colore: Blu
Altre caratteristiche: Internamente clorinato

CERTIFICAZIONI


Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.


Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.


Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
CAT I: rischi minori, autocertificazione;
CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.

Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.

 

Il guanto alimentare non è solo un dispositivo igienico fondamentale, ma rientra tra i M.O.C.A. (REG 1935/2004/CE – DM 21.03.1973, REG EU 10/2011).
“I Materiali ed Oggetti destinati a venire a Contatto con gli Alimenti devono essere prodotti secondo buone pratiche di fabbricazione affinchè non trasferiscano ai prodotti alimentari componenti in quantità tali da: costituire un pericolo per la salute umana; comportare una modifica inaccettabile della composizione dell’alimento; comportare un deterioramento delle caratteristiche organolettiche degli alimenti.” Tutti i soggetti della filiera alimentare (produttore/importatore/distributore/utilizzatore finale) sono tenuti per legge a verificare e rispettare quanto richiesto dalla legislazione sui MOCA. In linea con quanto prescritto dalla legge, Reflexx conduce sui propri guanti test di migrazione globale e migrazione specifica, utilizzando sostanze chimiche simulanti il comportamento di tutti i gruppi di alimenti.

ALLERGENI

E LATEX FREE

SMALTIMENTO


Guanti monouso
Materiale: nitrile
Cestino: raccolta indifferenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune


Imballaggio primario (Dispenser)
Oggetto: scatola in cartone non ondulato.
Materiale: carta PAP 21
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune


Imballaggio secondario (Cartone)
Oggetto: scatola in cartone ondulato.
Materiale: carta PAP 20
Cestino: raccolta differenziata
Verifica sempre le disposizioni del tuo comune


Svuota l’imballaggio del suo contenuto prima di conferirlo in raccolta. Riduci il volume del dispenser e della scatola.

DOWNLOADS

Dichiarazione di conformità DPI
Dichiarazione di Conformità CE dispositivi DM
Nota Informativa
Idoneità Contatto Alimentare

Informazioni aggiuntive

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